光控catalyst中以基金投资的eloxx pharmaceuticals 完成公开发行并于纳斯达克上市
中国光大控股有限公司（“光大控股”; 股份代號: 165.hk）旗下光控catalyst中国以色列基金（“基金”）宣布，基金投资的eloxx pharmaceuticals （“eloxx”，纳斯达克：elox）成功完成其承销公开发行。公司是次发售的所得款项总额为5,750万美元。eloxx的普通股也获准在纳斯达克全球市场上市，将不再在场外证券市场交易。基金参与了公开发行，并进行后续投资。
eloxx是一家临床阶段的生物制药公司，专门从事无意义基因突变的阅读治疗。eloxx的孤儿药物命名产品elx-02最近被美国药监局批准。elx-02是一种阅读治疗药物，旨在提高突变基因在基因突变中的翻译和恢复活性。
基金管理合伙人樊盛妍女士表示，“eloxx在开发突破性治疗方面取得重大突破，为稀有和超罕见疾病带来急需的九游会登陆的解决方案。我们希望看到公司的继续成长，并支持他们在未来的扩张”。
基金管理合伙人yair shamir评论说：“我们很高兴看到eloxx成功完成承销发行，这是市场对eloxx在治疗罕见遗传疾病方面产生真正影响潜力的强烈信号。我们非常高兴增加对该公司的承诺”。
光控catalyst中国以色列基金由光大控股与catalyst investments (israel) iii ltd共同管理。基金专注于投资以色列及以色列相关的成长中后期企业，目标企业需拥有一定的创新技术且已迈进国际市场，同时拥有以拓展新兴市场，特别是大中华区市场为导向的发展策略，或于上述市场从事产品生产或提供商业九游会登陆的解决方案且极具商业发展潜力之企业。基金早前的投资包括先进的精密硬质合金切割工具制造商lamina technologies、专用于金属及陶瓷的3d喷墨技术上领导世界的xjet、以色列成立、总部位于美国的领先在线内容发现平台taboola、和领先的卫星和准卫星通讯技术供货商satixfy。
关于eloxx pharmaceuticals
eloxx pharmaceuticals, inc.是一家临床阶段的生物制药公司，专门开发新型小分子药物，以治疗因基因无义突变引起的多种罕见和超罕见遗传疾病。基因无义突变是导致蛋白质合成提早终止的一种遗传缺陷。这些无义突变已在超过2,000种罕见和超罕见疾病中发现。因此，由无义突变引起的遗传疾病患者会出现缺乏或非功能性蛋白质截短的情况，这在上述的遗传疾病当中属于情况最严重的表现型遗传疾病。 eloxx的主打产品elx-02是一种研究型的全新转化通读诱导药物，旨在修复功能蛋白的全面合成功能。 elx-02是一种正进行临床测试的试验药物，并未得到任何环球监管机构的批准。 eloxx成立于2013年，总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆市，研发部则设于以色列雷霍沃特。