光控catalyst中以基金投資的eloxx pharmaceuticals完成公開發行並於納斯達克上市
中國光大控股有限公司（“光大控股”; 股份代號: 165.hk）旗下光控catalyst中國以色列基金（“基金”）宣佈，基金投資的eloxx pharmaceuticals（“eloxx”，納斯達克：elox）成功完成其承銷公開發行。公司是次發售的所得款項總額為5,750萬美元。eloxx的普通股也獲准在納斯達克全球市場上市，將不再在場外證券市場交易。基金參與了公開發行，並進行後續投資。
eloxx是一家臨床階段的生物製藥公司，專門從事無意義基因突變的閱讀治療。eloxx的孤兒藥物命名產品elx-02最近被美國藥監局批准。elx-02是一種閱讀治療藥物，旨在提高突變基因在基因突變中的翻譯和恢復活性。
基金管理合伙人樊盛妍女士表示，“eloxx在開發突破性治療方面取得重大突破，為稀有和超罕見疾病帶來急需的解決方案。我們希望看到公司的繼續成長，並支持他們在未來的擴張”。
基金管理合伙人yair shamir評論說：“我們很高興看到eloxx成功完成承銷發行，這是市場對eloxx在治療罕見遺傳疾病方面產生真正影響潛力的強烈信號。我們非常高興增加對該公司的承諾”。
光控catalyst中國以色列基金由光大控股與catalyst investments (israel) iii ltd共同管理。基金專注於投資以色列及以色列相關的成長中後期企業，目標企業需擁有一定的創新技術且已邁進國際市場，同時擁有以拓展新興市場，特別是大中華區市場為導向的發展策略，或於上述市場從事產品生產或提供商業解決方案且極具商業發展潛力之企業。基金早前的投資包括先進的精密硬質合金切割工具製造商lamina technologies、專用於金屬及陶瓷的3d噴墨技術上領導世界的xjet、以色列成立、總部位於美國的領先線上內容發現平台taboola、和領先的衛星和准衛星通訊技術供應商satixfy。
關於eloxx pharmaceuticals
eloxx pharmaceuticals, inc.是一家臨床階段的生物製藥公司，專門開發新型小分子藥物，以治療因基因無義突變引起的多種罕見和超罕見遺傳疾病。基因無義突變是導致蛋白質合成提早終止的一種遺傳缺陷。這些無義突變已在超過2,000種罕見和超罕見疾病中發現。因此，由無義突變引起的遺傳疾病患者會出現缺乏或非功能性蛋白質截短的情況，這在上述的遺傳疾病當中屬於情況最嚴重的表現型遺傳疾病。 eloxx的主打產品elx-02是一種研究型的全新轉化通讀誘導藥物，旨在修復功能蛋白的全面合成功能。 elx-02是一種正進行臨床測試的試驗藥物，並未得到任何環球監管機構的批准。 eloxx成立於2013年，總部位於麻塞諸塞州沃爾瑟姆市，研發部則設于以色列雷霍沃特。